نتایج مطالعات درباره اثربخشی واکسن کووپارس اعلام شد/ مطالعه درباره واکسیناسیون زنان باردار و شیرده هنوز آغاز نشده است
سخنگوی پروژه واکسن کووپارس نتایج مطالعات درباره اثربخشی این واکسن را اعلام کرد.
«محمد حسین فلاح» سخنگوی پروژه واکسن کووپارس وابسته به موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی در ارتباط با آخرین وضعیت مطالعات بالینی این واکسن به خبرنگار ایلنا گفت: داوطلب گیری فاز سوم تمام شده و نتایج آن نیز بسیار رضایت بخش است. مشکل خاصی در زمینه عوارض نداشتیم و عارضه جدی را در میان داوطلبی مشاهده نکردیم.
او افزود: در ارتباط با کارایی و اثربخشی واکسن نیز در بین افرادی که مبتلا به کووید ۱۹ شده و علائم تست پی سی آر مثبت داشته‌اند، اثربخشی واکسن رازی بهتر از واکسن سینوفارم بوده است. همچنین در افرادی که دو نوبت واکسن را دریافت کرده بودند و ۱۵ روز از نوبت دوم تزریق واکسن آن‌ها گذشته بود نیز کسی را نداشتیم که بستری شود، اما در گروه سینوفارم افرادی را داشتیم که بستری شده بودند. این نشان می‌دهد که واکسن رازی اثربخشی خوبی دارد.
سخنگوی پروژه واکسن کووپارس گفت: پیش‌بینی ما این است که با پیگیری افرادی که واکسن دریافت کرده بودند، تا دو ماه آینده گزارش نهایی فاز ۳ را خواهیم داشت و پس از پیگیری این داوطلبان نتایج نهایی این فاز را اعلام می‌کنیم.
او با بیان اینکه اثربخشی بهتر رازی در مقایسه با سینوفارم نتایج این مرحله از مطالعه بوده و باید تحقیقات تمام شود که بتوان نتیجه گیری دقیقی در این زمینه به دست آورد، گفت: میزان بستری در گروه رازی صفر بوده است و این خودش یکی از شاخصه‌هایی است که شدت بیماری را اندازه می‌گیرد. در ارتباط با تعداد مبتلایان نیز، تعداد افراد مبتلا در گروه رازی بسیار کمتر از گروه سینوفارم بوده است.
او با بیان اینکه مهمترین چالش موسسه رازی در ارتباط با ساخت واکسن، خرید واکسن کرونا از سوی وزارت بهداشت است، گفت: وزارت بهداشت تکلیف آینده را مشخص کند که آیا برای سال آینده نیاز است که واکسن تولید شود یا خیر. در حال حاضر مهمترین مشکل ما این است که با وزارت بهداشت قرارداد داریم که ۵ میلیون دوز واکسن در اختیار آن‌ها قرار دهیم، اما مشخص نکرده‌اند که به غیر از این ۵ میلیون دوز آیا نیاز به خرید واکسن‌های دیگری نیز دارند و برای سال آینده چه اقدامی می‌کنند.
سخنگوی پروژه واکسن کووپارس گفت: محموله ۵ میلیون دوز را البته هنوز به طور کامل تحویل نداده‌ایم، اما برای پنج میلیون دوز قرارداد داریم که به آن‌ها تحویل دهیم، کارهای آن انجام شده است و قرار دادن آن در مرحله انعقاد است، اما بیشتر از این چیزی به ما گفته نشده که آیا نیاز است و در سال آینده نیز نیاز به واکسن دارند یا خیر. از طرفی پولی نیز هنوز به ما تحویل داده نشده است.
او با بیان اینکه تزریق واکسن کووپارس به عنوان دوز سوم تمام واکسن‌های مصرف شده در داخل کشور در حال مطالعه است، گفت: احتمالا تا دو سه هفته دیگر نتیجه آن مشخص شود که بعد از تزریق چه واکسن‌هایی، می‌توان از واکسن کووپارس به عنوان دوز یادآور استفاده کرد، اما با توجه به همین نتایجی که در حال حاضر در دست داریم، عوارض جدی در بین افرادی که واکسن‌های دیگر را دریافت کرده بودند، مانند استرازنکا، سینوفارم، اسپوتنیک، برکت و غیره مشاهده نشد، اثربخشی آن اثبات شده و به نظر می‌آید که با تمامی واکسن‌ها قابل استفاده است.
فلاح افزود: ما ۵ میلیون دوز آماده کردیم، که در فرآیند تحویل است و ۵ میلیون دوز دیگر واکسن آماده داریم. تا پایان امسال ظرفیت تولید حداقل ۲۰ میلیون دوز دیگر واکسن را داریم و این را به صورت مکتوب به وزارت بهداشت اعلام کرده ایم. وزارت بهداشت باید وضعیت شرکت‌های سازنده واکسن داخلی را تعیین تکلیف کند که در سال آینده چه وضعیتی دارند و تا چه میزان باید واکسن تولید کنند. این نکته بسیار مهمی است که به تمام شرکت‌ها و سازندگان داخلی واکسن اعلام شود تا بتوانند برای سال آینده برنامه‌ریزی و سرمایه‌گذاری کنند.
سخنگوی پروژه واکسن کووپارس در ارتباط با واکسن کووپارس برای افراد ۱۲ تا ۱۸ ساله گفت: پروتکل آن به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و منتظر اعلام نظر هستیم به ما اعلام کنند که در صورت نیاز به اصلاح یا تغییر مطالعه در این زمینه را آغاز کنیم.
او در ارتباط با تاثیر این واکسن بر افراد دارای بیماری‌های خاص گفت: ما در گروه سنی بالای ۱۸ سال در افرادی که دارای دیابت یا فشار خون کنترل شده یا مشکل چاقی بودند، واکسن را تست کردیم و تا به حال مشکلی در ارتباط با واکسن مشاهده نشده است. البته مطالعه هیچکدام از واکسن‌های داخلی در ارتباط با واکسیناسیون زنان باردار و شیرده هنوز آغاز نشده است.
فلاح در ارتباط با تحقیقات واکسن رازی روی سویه‌های جدید کرونا گفت: نخست باید به سویه اومیکرون دست پیدا کرده، ویروس را جدا کنیم و مشخصاتش را به دست بیاوریم که بعد از آن بتوانیم این سویه را در برابر واکسن تست کنیم.
او افزود: با توجه به اینکه هنوز در ارتباط با سویه اومیکرون گزارشی به دست نیامده است، دسترسی به این سویه نداشتیم و پس از جداسازی این ویروس می‌توان درارتباط با آن تحقیق کرد. اما تاکنون مطالعات نشان داده است که در ارتباط با سویه دلتا که یک سویه بسیار تهاجمی و با بیماری‌زایی بالا بود، خوب اثر می‌کند انتظار این است که در ارتباط با سویه اومیکرون نیز به همین صورت باشد، اما تا زمانی که ویروس جدا نشود، نمی‌شود به صورت مطمئن در این ارتباط اعلام نظر کرد. در کل به نظر می‌رسد که در ارتباط با آن سویه نیز نتایج مورد نظر را خواهیم داشت.
