قدم جدید برای درمان ناشنوایی مادرزادی

به گزارش ایلنا به نقل از خبرآنلاین، این محققان با تکیه بر سلول‌های بنیادی به روشی دست یافتند که قادر به اصلاح نقص ژنتیکی برای درمان ناشنوایی است؛ در این روش در مرحله اول، سلول‌های بنیادی حلزون گوش با موفقیت کشت داده و در مرحله بعدی این سلول‌ها به گوش بیمار تزریق می‌شوند.

معمولا ناشنوایی ارثی به دلیل جهش در ژن Gap Junction Beta 2 به وجود می‌آید که از هر هزار کودک، در یک نفر دیده می‌شود. معمولا بیماران مبتلا به ناشنوایی ژنتیکی از طریق کاشت حلزون مصنوعی درمان می‌شوند که به انتقال سیگنال‌های صوتی و شنوایی کمک می‌کند؛ اما سلول‌های بنیادی مهندسی شده محققان دانشگاه توکیو به گونه‌ای رشد یافته که فاقد هرگونه اختلال ژنتیکی هستند و با تزریق به بیمار، عملکرد طبیعی سلول‌های مو در گوش را بازیابی می‌کنند.

هرگوش انسان به محض تولد، حدود 11 هزار سلول مو دارد که برای انتقال سیگنال‌های صوتی حیاتی هستند. به مرور زمان و بر اثر قرارگرفتن در معرض صداهای شدید یا استفاده از داروهای خاص، این سلول‌ها از بین می‌روند و شنوایی کاهش می‌یابد.

روش توسعه یافته توسط محققان دانشگاه توکیو، علاوه بر درمان ناشنوایی مادرزادی، قادر به بهبود شنوایی در سالمندان است. قرار است این روش ظرف پنج تا 10 سال آینده برای عموم قابل استفاده شود.

نتایج این تحقیقات در نشریه Stem Cell Reports منتشر شده است.